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Zantac es una de las marcas de ranitidina, un medicamento genérico. Es uno de los muchos medicamentos que se usan para tratar los síntomas del reflujo ácido, también conocido como enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) o acidez estomacal. Sin embargo, algunos pacientes desarrollan síntomas de cáncer durante o después de usar el medicamento. Zantac puede causar cáncer, y la Asociación Federal de Medicamentos (FDA) en 2020 solicitó que todos los productos de ranitidina y Zantac sean retirados de los estantes mientras evalúan el medicamento.
Si las personas que toman Zantac regularmente desarrollan cáncer o síntomas inusuales, lo primero que debe hacer es hablar con un médico. Mientras es complicado determinar si un factor de riesgo específico causa cáncer, a El médico podría cotejar su historial de uso de Zantac con los efectos secundarios y los síntomas de cáncer asociados con Zantac.
Zantac y el cáncer
Zantac contiene N-nitrosodimetilamina (NDMA), un líquido amarillo sin olor. La NDMA es un carcinógeno natural que se encuentra en las frutas, verduras y productos lácteos de todos los días, pero también puede fabricarse artificialmente o ser el resultado de una reacción química. Los estudios en humanos sobre NDMA muestran que el envenenamiento humano no es extremadamente común, pero lo han relacionado con cánceres en animales, específicamente cáncer de pulmón e hígado, con exposición prolongada a NDMA.
Estos estudios significan que la exposición prolongada puede causar cáncer en los seres humanos, especialmente en los niños por nacer. Un estudio realizado por Valor en 2019 en ranitidina mostró que una tableta tiene un exceso de 300,000 nanogramos de NDMA. El nivel aceptable de NDMA para humanos es de 96 nanogramos por tableta. Esta investigación y otros estudios llevaron a la FDA a retirar todos los medicamentos para la acidez estomacal que contienen ranitidina, incluido Zantac, de los estantes.
Tipos de cáncer que podría causar Zantac
Las personas que han estado tomando Zantac o cualquier producto que contenga NDMA durante mucho tiempo tienen una mayor riesgo de desarrollar los siguientes tipos de cáncer:
- Cáncer de cerebro
- Cáncer de páncreas
- Cancer de prostata
- Cáncer de esófago
- linfoma
Además de recibir tratamiento, las personas también pueden beneficiarse de hablar con un abogado litigante farmacéutico si han usado Zantac o medicamentos de venta libre que contienen ranitidina para tratar la acidez estomacal. Pueden tener derecho a una compensación por tratamientos médicos y otros gastos.
Síntomas de envenenamiento por NDMA
Mucho antes de que aparezca el cáncer, es posible que las personas que han estado tomando Zantac o ranitidina ya experimenten síntomas relacionados con la intoxicación por NDMA. Algunos de los signos reveladores a tener en cuenta son:
- Pérdida de peso inexplicable
- Heces con sangre
- Fiebre que dura mucho tiempo y no es causada por un resfriado, gripe u otra infección
- Un bulto en el abdomen o el costado
- Diarrea inexplicable o estreñimiento que dura mucho tiempo
- Ganglios linfáticos inflamados pero indoloros en el cuello, la axila o la ingle
Se recomienda encarecidamente a las personas que experimentan uno o más de los síntomas anteriores que dejen de tomar Zantac y consulten a su proveedor de atención médica para una evaluación adicional.
Póngase en contacto con Napoli Shkolnik: podemos ayudar
Si la fuente de sus problemas de salud es la contaminación por NDMA o la ranitidina, puede beneficiarse al presentar una demanda contra Zantac y otras partes culpables. Esto puede garantizar que los responsables respondan ante la ley y que las personas sean indemnizadas por cualquier daño médico, emocional y psicológico.
A nuestros abogados de Napoli Shkolnik les apasionan casos como estos y lucharán por sus derechos en casos farmacéuticos. Contacto Napoli Shkolnik para una evaluación gratuita de su caso con un abogado calificado ahora.