Los defectos de cadera Stryker Accolade provocan daños al paciente

Stryker es una de las mayores empresas de fabricación de dispositivos y equipos médicos del mundo y es responsable de la creación de la Premio Stryker. El Accolade (hay varios modelos Accolade diferentes, incluidos Accolade TMZF Plus y Accolade II, ambos retirados del mercado) se refiere a un vástago de cadera. Un vástago de cadera es parte de un sistema de reemplazo de cadera artificial.

Los vástagos de cadera Stryker Accolade se han visto involucrados en una serie de quejas de pacientes. Esto es lo que necesita saber sobre la falla del dispositivo Accolade:

Fallo del dispositivo Stryker Accolade

Algunos pacientes que se sometieron a una cirugía de reemplazo de cadera con dispositivos Stryker Accolade informaron una serie de complicaciones, que incluyen:

• Dolor;
• falla del dispositivo;
• movimiento restringido; y
• Necesidad de cirugía secundaria/correctiva.

En uno de los retiros emitidos, el Informe de la FDA dice que el dispositivo fue retirado por la compañía por "medios de granallado" en el orificio de la unidad. El diseño del dispositivo obliga a sus partes a frotarse entre sí, lo que lleva a que pequeñas partículas de metal del dispositivo se depositen en el cuerpo del paciente. Esto no solo conduce a los síntomas enumerados anteriormente, sino también a la inflamación, la pérdida ósea e incluso el riesgo de envenenamiento por metales.

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