{"id":6005,"date":"2017-03-29T17:48:24","date_gmt":"2017-03-29T21:48:24","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/practiceareas\/national-belviq-cancer-attorneys\/"},"modified":"2022-06-21T16:55:20","modified_gmt":"2022-06-21T20:55:20","slug":"nationale-belviq-krebsanwalte","status":"publish","type":"practiceareas","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/praxisbereiche-2\/nationale-belviq-krebsanwalte\/","title":{"rendered":"National Belviq Cancer Attorneys"},"content":{"rendered":"

\u00dcber ein Drittel der Amerikaner sind fettleibig. \u00dcbergewicht verursacht oder tr\u00e4gt zu einer Reihe chronischer Gesundheitsprobleme bei und erh\u00f6ht auch das Risiko eines vorzeitigen Todes. Leider ist es f\u00fcr viele Menschen nicht einfach, Gewicht zu verlieren. Als der japanische Appetitz\u00fcgler Belviq (Lorcaserin) in den Vereinigten Staaten erh\u00e4ltlich wurde, begannen viele Menschen trotz des Risikos, das Medikament einzunehmen Nebenwirkungen<\/span><\/a>. H\u00e4tten sie die wahre Gefahr von Belviq gekannt, h\u00e4tten sie ihre Entscheidungen vielleicht noch einmal \u00fcberdacht.<\/span><\/p>\n

Wenn die Bundesaufsichtsbeh\u00f6rden die Menschen nicht vor gef\u00e4hrlichen Medikamenten sch\u00fctzen, wenden sich die nationalen Belviq-Krebsanw\u00e4lte an Napoli Shkolnik <\/span><\/a> nimm die L\u00fccke auf. Unsere Ressourcen machen den Unterschied. Wir arbeiten mit Top-Experten auf diesem Gebiet zusammen, die der Jury die M\u00e4ngel eines Arzneimittels klar erl\u00e4utern. Dar\u00fcber hinaus verf\u00fcgen wir in diesem Bereich \u00fcber umfangreiche Erfahrung. Wir bearbeiten landesweit Anspr\u00fcche wegen gef\u00e4hrlicher Arzneimittel. Wir sind uns also aller Verfahrensnuancen in diesen Angelegenheiten voll bewusst.<\/span><\/p>\n

Wie wirkt Lorcaserin?<\/b><\/span><\/h2>\n

Wissenschaftlich gesehen ist Belviq ein selektiver 5-HT2C-Rezeptoragonist. 5-HT2C ist eine Gehirnchemikalie, die \u00fcblicherweise mit Appetit und S\u00e4ttigung (V\u00f6llegef\u00fchl) in Verbindung gebracht wird. Belviq manipuliert diese Chemikalie, damit Patienten sich satt f\u00fchlen, obwohl sie es nicht sind. Amerikanische Verbraucher konnten zwischen einer regul\u00e4ren und einer leistungsst\u00e4rkeren Extended-Release-Version von Lorcaserin w\u00e4hlen.<\/span><\/p>\n

Das Problem ist, dass die 5-HT2-Familie der Gehirnrezeptoren nicht nur mit Appetit in Verbindung gebracht wird. Diese Rezeptoren befinden sich in Schl\u00fcsselbereichen des Gehirns, wie dem Kleinhirn, der Amygdala und dem Hippocampus. Sie regulieren auch den endokrinen Spiegel und die allgemeine Stimmung. Mit anderen Worten, Belviq ver\u00e4ndert die Art und Weise, wie Menschen sich f\u00fchlen, und \u00e4ndert nicht nur ihre Essgewohnheiten.<\/span><\/p>\n

Das Nebenwirkungspotential ist sogar noch h\u00f6her, weil Lorcaserin im Grunde ein experimentelles Medikament ist. Selbst Arena Pharmaceuticals, der US-Hersteller des Medikaments, ist sich nicht ganz sicher, wie das Medikament wirkt.<\/span><\/p>\n

In klinischen Studien reduzierte Belviq den Body Mass Index (BMI) um etwa 5 Prozent mehr als ein Placebo. Das ist nicht gerade eine weltbewegende Ver\u00e4nderung, aber f\u00fcr \u00fcbergewichtige Menschen z\u00e4hlt jedes Pfund.\u00a0<\/span><\/p>\n

Zulassungshistorie von Belviq<\/b><\/span><\/h2>\n

In den meisten F\u00e4llen dauert das Zulassungsverfahren der Food and Drug Administration (FDA) viele Jahre und viele Millionen Dollar. Andere Medikamente erhalten jedoch eine beschleunigte Zulassung. Das gilt f\u00fcr Haushaltsmedikamente, die der Definition eines bahnbrechenden Medikaments oder einer Behandlung entsprechen.<\/span><\/p>\n

Ausl\u00e4ndische Drogen sind in den meisten F\u00e4llen \u00e4hnlich. Anstatt v\u00f6llig neue klinische Studien zu verlangen, pr\u00fcfen die staatlichen Aufsichtsbeh\u00f6rden im Allgemeinen die verf\u00fcgbaren Beweise und treffen dann eine Entscheidung.<\/span><\/p>\n

Im Jahr 2009 bat der japanische Hersteller von Belviq die FDA, Lorcaserin f\u00fcr den Verkauf in den Vereinigten Staaten zuzulassen. Ein Beratungsgremium lehnte den Antrag ab und kam zu dem Schluss, dass die gef\u00e4hrlichen Nebenwirkungen des Medikaments sein eher geringes Gewichtsverlustpotenzial \u00fcberwogen.\u00a0<\/span><\/p>\n

Am beunruhigendsten ist vielleicht, dass fast die H\u00e4lfte der FDS-Panelisten daf\u00fcr gestimmt hat, die Risiken zu ignorieren und das Medikament zu genehmigen.\u00a0<\/span><\/p>\n

Belvic erhielt einen neuen Sponsor, Arena Pharmaceuticals, der einige zus\u00e4tzliche Tests in Auftrag gab und den Antrag 2012 erneut einreichte. Diesmal genehmigte die FDA den Antrag. Die B\u00fcrokraten f\u00fcgten jedoch einige Einschr\u00e4nkungen und \u00dcberwachungsanforderungen hinzu. Einige dieser Einschr\u00e4nkungen betrafen die Beschr\u00e4nkung von Belviq-Patienten auf adip\u00f6se Personen oder \u00fcbergewichtige Personen mit mindestens einer verwandten Erkrankung, wie Diabetes oder Hypertonie (Bluthochdruck).<\/span><\/p>\n

M\u00f6gliche Nebenwirkungen<\/b><\/span><\/h2>\n

Etwa zur gleichen Zeit stufte die Drug Enforcement Administration (DEA) Belviq als Medikament der Liste IV ein. Die DEA f\u00fchrte m\u00f6gliche halluzinogene Nebenwirkungen an, da Lorcaserin, wie erw\u00e4hnt, die Gehirnchemie ver\u00e4ndert.<\/span><\/p>\n

Das ist nicht die einzig m\u00f6gliche Nebenwirkung. Als Belviq 2012 von den Aufsichtsbeh\u00f6rden zugelassen wurde, wussten sie bereits, dass es mit einem h\u00f6heren Krebsrisiko verbunden war, wie zum Beispiel:<\/span><\/p>\n