{"id":5900,"date":"2020-02-05T15:06:53","date_gmt":"2020-02-05T20:06:53","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/practiceareas\/dangerous-drugs-rights\/"},"modified":"2022-06-21T16:54:48","modified_gmt":"2022-06-21T20:54:48","slug":"rechte-gefahrlicher-drogen","status":"publish","type":"practiceareas","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/praxisbereiche-2\/rechte-gefahrlicher-drogen\/","title":{"rendered":"Gef\u00e4hrliche Drogen und Ihre Rechte"},"content":{"rendered":"<h2>Ihre Rechte bei Verletzung durch ein verschreibungspflichtiges Medikament oder Medizinprodukt<\/h2>\n<p>Technological advancements in the fields of chemistry, medicine and biology have allowed for the creation of prescription drugs, over-the-counter medications and medical devices that can alleviate pain, eliminate infection and save lives. These products have already enhanced and saved countless lives, but there are some situations where a drug or device may be defective, inadequately tested or simply dangerous. When this occurs, patients can experience serious injuries or may even lose their lives. Even if the drug or device was approved by the Food and Drug Administration (FDA) and is legally on the market, the injured patient may have the right to move forward with a lawsuit against the drug company or device manufacturer.<\/p>\n<p>Prescription and over-the-counter medications are approved by the FDA if they are properly tested and manufactured and offer benefits that outweigh their known risks. Medical devices may be approved on the basis that they are \u201csubstantially equivalent\u201d to devices already approved and on the market for the same use or, for new devices, that they are reasonably effective and safe. In spite of approval requirements, products sometimes still make it to the shelves and into the hands of healthcare professionals when they can cause serious harm. They may also be improperly marketed or mislabeled. Accordingly, there are certain circumstances where the drug company or manufacturer of the medical device may be held liable.<\/p>\n<p>An injured patient may have grounds for a lawsuit if a drug was improperly marketed or labeled, manufactured incorrectly or inadequately tested. The following are basic examples of when a manufacturer may be held liable for injuries caused by one of their drugs or devices:<\/p>\n<ul>\n<li>Der Hersteller erhielt die FDA-Zulassung aufgrund gef\u00e4lschter Testergebnisse.<\/li>\n<li>Dem Zulassungsantrag des Herstellers bei der FDA fehlten relevante Testergebnisse, die Nebenwirkungen zeigten.<\/li>\n<li>Das Medikament war Teil einer Charge, die in einer bestimmten Einrichtung hergestellt wurde, in der die falsche Formel verwendet wurde oder die Dosierung falsch gekennzeichnet war.<\/li>\n<li>Das Medizinprodukt hatte einen Herstellungsfehler, der es gef\u00e4hrlich oder unwirksam machte.<\/li>\n<li>Das Medizinprodukt hatte einen Konstruktionsfehler, der seine Wirksamkeit beeintr\u00e4chtigte.<\/li>\n<li>Der Hersteller erhielt die Zulassung der FDA auf der Grundlage eines 510(k)-Antrags f\u00fcr ein Medizinprodukt, das einem bereits zugelassenen Ger\u00e4t im Wesentlichen nicht gleichwertig war.<\/li>\n<li>Der Hersteller hat ein Ger\u00e4t oder Medikament f\u00fcr eine andere als die zugelassene Verwendung vermarktet.<\/li>\n<li>Die Werbung des Herstellers f\u00fcr das Medikament war irref\u00fchrend oder bot potenziellen Patienten unvollst\u00e4ndige Informationen.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Unabh\u00e4ngig davon, ob es sich um das Produkt selbst oder die Art und Weise handelt, wie es gekennzeichnet oder vermarktet wird, ist es wichtig festzulegen, wie der Hersteller zur Rechenschaft gezogen werden sollte. Es gibt einige Umst\u00e4nde, unter denen der Hersteller f\u00fcr die Verletzungen eines Patienten haftbar gemacht werden kann, was bedeutet, dass der Patient kein Verschulden oder Fehlverhalten des Herstellers nachweisen muss, sondern nur, dass das Ger\u00e4t oder Medikament defekt war und dass der Patient es verwendet und verletzt wurde . Dies kann in F\u00e4llen zutreffen, in denen das Medikament oder Ger\u00e4t einen inh\u00e4renten Konstruktions- oder Herstellungsfehler aufweist. Unzureichende oder falsche Warnhinweise oder Gebrauchsanweisungen k\u00f6nnen ebenfalls Gr\u00fcnde f\u00fcr eine <a href=\"\/de\/praxisbereiche-2\/pharma-rechtsstreitigkeiten\/\">pharmazeutische Rechtsstreitigkeiten<\/a> auf der Grundlage der verschuldensunabh\u00e4ngigen Haftung.<\/p>\n<h3>Suche nach Entsch\u00e4digung<\/h3>\n<p>Die Verletzungen, die durch ein gef\u00e4hrliches Medikament oder ein defektes medizinisches Ger\u00e4t verursacht werden, k\u00f6nnen tiefgreifende Auswirkungen auf das Leben eines Patienten haben. Die Wiedererlangung einer finanziellen Entsch\u00e4digung kann dem Patienten helfen, das Verlorene wieder aufzubauen und zur\u00fcckzugewinnen. Entsch\u00e4digungen k\u00f6nnen f\u00fcr medizinische Versorgung, zuk\u00fcnftige medizinische Ausgaben, entgangenen Lohn, Verlust potenzieller Einnahmen, emotionale Traumata, Schmerzen und Leiden und m\u00f6glicherweise Strafschadensersatz gew\u00e4hrt werden. Da jeder Fall anders ist, empfehlen wir, mit einem Anwalt zu sprechen, der in der Bearbeitung dieser Klagen in Ihrer N\u00e4he erfahren ist. Wenden Sie sich noch heute an Napoli Shkolnik PLLC.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ihre Rechte bei Verletzung durch ein verschreibungspflichtiges Medikament oder Medizinprodukt Technologische Fortschritte in den Bereichen Chemie, Medizin und Biologie haben die Entwicklung verschreibungspflichtiger, rezeptfreier Medikamente erm\u00f6glicht\u2026<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"menu_order":16,"template":"","practiceareas_category":[743],"class_list":["post-5900","practiceareas","type-practiceareas","status-publish","hentry","practiceareas_category-pharmaceutical-litigation"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5900","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas"}],"about":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/practiceareas"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5900\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5900"}],"wp:term":[{"taxonomy":"practiceareas_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas_category?post=5900"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}