{"id":5792,"date":"2017-04-02T20:19:13","date_gmt":"2017-04-03T00:19:13","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/practiceareas\/medtronic-recalls-line-neurovascular-products\/"},"modified":"2022-06-21T16:54:25","modified_gmt":"2022-06-21T20:54:25","slug":"medtronic-ruckruflinie-neurovaskulare-produkte","status":"publish","type":"practiceareas","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/praxisbereiche-2\/medtronic-ruckruflinie-neurovaskulare-produkte\/","title":{"rendered":"Medtronik"},"content":{"rendered":"<p>Medtronic f\u00fchrt einen R\u00fcckruf f\u00fcr bestimmte Chargen seines Pipeline-Embolisationsger\u00e4ts, des Alligator-R\u00fcckholger\u00e4ts, des X-Celerator-Hydrophilie-F\u00fchrungsdrahts und der flussgesteuerten Mikrokatheter UltraFlow und Marathon durch. Die FDA hat dies als R\u00fcckruf der Klasse I identifiziert, die schwerwiegendste Art von R\u00fcckruf.\u00a0<strong><em>Die Verwendung dieser Ger\u00e4te kann zu schweren Verletzungen oder zum Tod f\u00fchren.<\/em><\/strong><\/p>\n<h3>LISTE DER ZUR\u00dcCKGERUFENEN PRODUKTE<\/h3>\n<ul>\n<li>Pipeline\u2122 Embolisationsger\u00e4t<\/li>\n<li>Alligator\u2122 R\u00fcckholger\u00e4t<\/li>\n<li>X-Celerator\u2122 hydrophile F\u00fchrungsdr\u00e4hte<\/li>\n<li>UltraFlow\u2122 HPC flussgesteuerte Mikrokatheter\/Marathon\u2122 flussgesteuerte Mikrokatheter<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><br \/>\nVerteilungstermine:<\/strong> 10. November 2014 bis 5. August 2015<\/p>\n<p><strong>Herstellungsdaten:<\/strong> Juli 2014 bis September 2016<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>GRUND F\u00dcR DEN R\u00dcCKRUF<\/h3>\n<p>Dieser R\u00fcckruf erfolgt aufgrund der m\u00f6glichen Trennung und Abl\u00f6sung der Polytetrafluorethylen (PTFE)-Beschichtung auf Teilen dieser Ger\u00e4te. Die PTFE-Beschichtung wird verwendet, um die Reibung zwischen den Ger\u00e4ten zu verringern und die Navigation durch das Gef\u00e4\u00dfsystem zu erleichtern. Wenn sich das PTFE vom Ger\u00e4t l\u00f6st, k\u00f6nnte es in den Blutkreislauf des Patienten gelangen. PTFE-Partikel im Blutstrom k\u00f6nnen zu nachgeschalteten Blutgerinnseln und\/oder irreversiblen Hirnverletzungen einschlie\u00dflich isch\u00e4mischem Schlaganfall, Thrombose und Blutungen f\u00fchren.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>WHAT SHOULD I DO IF I&#8217;M AFFECTED?<\/h3>\n<p>Wir empfehlen jedem, der eines dieser Ger\u00e4te verwendet, sich an den Erfahrenen zu wenden <a href=\"\/de\/praxisbereiche-2\/pharma-rechtsstreitigkeiten\/\">Team f\u00fcr pharmazeutische Rechtsstreitigkeiten<\/a> bei Napoli Shkolnik, PLLC heute.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Medtronic is issuing a recall on certain lots of its Pipeline embolization device, Alligator retrieval device, X-Celerator hydrophilic guidewire, and UltraFlow and Marathon flow-directed micro catheters. The FDA has identified&#8230;<\/p>","protected":false},"featured_media":0,"menu_order":167,"template":"","practiceareas_category":[743],"class_list":["post-5792","practiceareas","type-practiceareas","status-publish","hentry","practiceareas_category-pharmaceutical-litigation"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5792","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas"}],"about":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/practiceareas"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas\/5792\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5792"}],"wp:term":[{"taxonomy":"practiceareas_category","embeddable":true,"href":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/practiceareas_category?post=5792"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}