{"id":7876,"date":"2019-05-20T13:53:08","date_gmt":"2019-05-20T17:53:08","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/uncategorized\/uloric-lawsuit-claims-and-process\/"},"modified":"2022-08-18T21:16:10","modified_gmt":"2022-08-19T01:16:10","slug":"ulorische-klage-anspruche-und-prozess","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/article\/ulorische-klage-anspruche-und-prozess\/","title":{"rendered":"Uloric Klage Anspr\u00fcche und Verfahren"},"content":{"rendered":"

Wir vertrauen darauf, dass unsere \u00c4rzte und ausgebildeten medizinischen Fachkr\u00e4fte sich um uns k\u00fcmmern und Medikamente empfehlen, die uns sicher und gesund halten und am Ende nicht mehr schaden als n\u00fctzen. Leider wird heutzutage immer h\u00e4ufiger nachgewiesen, dass mit Medikamenten bekannte Risiken und Gefahren verbunden sind. Viele dieser Gefahren wurden den Patienten von Medizinern, Pharmaunternehmen oder Herstellern nicht ordnungsgem\u00e4\u00df aufgezeigt. Das Endergebnis ist eine Zunahme von Krankheiten und Verletzungen und im Extremfall sogar der Tod. Klagen wegen Nebenwirkungen von Medikamenten geh\u00f6ren zu den h\u00e4ufigsten Personensch\u00e4den und F\u00e4lle von Fahrl\u00e4ssigkeit<\/a> heute vor Gericht gebracht. Eines, das in j\u00fcngster Zeit Aufmerksamkeit erregt, wenn es um das Medikament Uloric geht. Infolgedessen werden nun viele Uloric-Klagen eingereicht.<\/p>\n

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Einf\u00fchrung in Uloric<\/h2>\n

Uloric (Febuxostat) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Behandlung von Patienten mit Gichtsymptomen entwickelt wurde.\u00a0 Ulorisch<\/a> wurde erstmals im Februar 2009 in den Vereinigten Staaten auf den Markt gebracht und wurde in den Vereinigten Staaten von Takeda Pharmaceuticals entwickelt und verkauft. Als Uloric erstmals auf den Markt gebracht wurde, hat Takeda Pharmaceuticals nicht alle mit dem Medikament verbundenen Risiken offengelegt. Diese Risiken wurden bei fr\u00fchen Versuchen und Tests des Medikaments entdeckt, bevor es in gro\u00dfem Umfang an die Bev\u00f6lkerung abgegeben wurde.<\/p>\n

Da diese Gefahren ans Licht kommen, werden immer mehr Klagen wegen der Verwendung von Uloric und der nicht offengelegten Risiken, die mit dem Medikament verbunden sind, eingereicht. Diese sind nicht Behandlungsfehler<\/a> Es werden Klagen gegen die \u00c4rzte erhoben, die Uloric verschrieben haben, im Gegenteil, sie tun es Produkthaftung<\/a> Klagen, die gegen Takeda Pharmaceuticals erhoben werden. Die Takeda-Klagen basieren auf der Behauptung, es g\u00e4be Beweise daf\u00fcr, was bekannt ist \u201eUnterlassene angemessene Warnung\u201c.<\/strong> Takeda vers\u00e4umte es, Menschen, die Uloric einnahmen, vor dem durch das Medikament erh\u00f6hten Risiko f\u00fcr Herzinfarkte und Schlaganf\u00e4lle zu warnen.<\/p>\n

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WAS IST Gicht?<\/h2>\n

Gicht ist eine Form der Arthritis, die zu pl\u00f6tzlicher Steifheit, starken Schmerzen, R\u00f6tungen, Gelenkschmerzen und Schwellungen f\u00fchrt. Gicht entsteht am h\u00e4ufigsten in den unteren Gelenken wie den Kn\u00f6cheln, F\u00fc\u00dfen und Zehen. Auch andere h\u00e4ufig beanspruchte Gelenke wie H\u00e4nde, Handgelenke und Finger k\u00f6nnen betroffen sein. Gicht wird durch einen erh\u00f6hten Harns\u00e4urespiegel im Blut verursacht und ist eine schmerzhafte und kr\u00e4ftezehrende Erkrankung. Das Leben mit Gicht kann einfache Aufgaben wie Stehen und Anziehen erschweren.<\/p>\n

Es gibt einige Medikamente, die zur Behandlung der Symptome schwerer Gicht entwickelt und zugelassen wurden. Allopurinol ist das erste wirklich erfolgreiche Medikament gegen diese Erkrankung und weist eine nachgewiesene Sicherheitsbilanz und Erfolgsquote auf. Es ist seit 1984 als Generikum leicht erh\u00e4ltlich. Nur Patienten mit bekannten Nierenproblemen wie Steinen oder Nierenversagen oder Personen, die Allopurinol nicht verarbeiten k\u00f6nnen, w\u00fcrden Uloric einnehmen. Allopurinol ist ein wirksames Gichtmedikament, das in der Vergangenheit ohne schwerwiegende Nebenwirkungen angewendet wurde. Allpurinol ist auch viel g\u00fcnstiger als Uloric. Es bestand Bedarf an Gichtmedikamenten f\u00fcr diejenigen, die die Standardmedikamente nicht einnehmen konnten, und so wurde Uloric entwickelt.<\/p>\n

Gicht hat in den letzten zwei Jahrzehnten in den Vereinigten Staaten zugenommen. Die Zahl der neuen Gichtdiagnosen hat jedes Jahr stark zugenommen. Es wird angenommen, dass dies zum Teil auf die steigende Fettleibigkeitsrate im Land zur\u00fcckzuf\u00fchren ist. Dies f\u00fchrt im Allgemeinen zu einem h\u00e4ufigeren Auftreten von Bluthochdruck und anderen unkontrollierten Gesundheitszust\u00e4nden. Gicht kommt bei M\u00e4nnern h\u00e4ufiger vor als bei Frauen. Frauen erkranken heute h\u00e4ufiger daran als noch vor 40 Jahren. Es wird angenommen, dass bis zu 8,5 Millionen Menschen oder etwa 51 TP3T der Bev\u00f6lkerung von der Erkrankung betroffen sind. Es werden immer mehr Diagnosen in einem fr\u00fcheren Alter gestellt, was f\u00fcr Menschen mit fr\u00fchen Diagnosen und leichten Symptomen kein gutes Zeichen ist. Das Risiko, an Gicht zu erkranken, steigt mit zunehmendem Alter, ebenso wie die Wahrscheinlichkeit, dass sich eine bestehende Gicht verschlimmert. Da immer mehr Menschen diagnostiziert werden, ist die Nachfrage nach Medikamenten gestiegen und immer mehr Menschen nehmen Uloric ein. Dieser Anstieg hat dazu gef\u00fchrt, dass mehr Nebenwirkungen gemeldet und mehr Uloric-Klagen eingereicht wurden.<\/p>\n

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WAS IST ULORIC?<\/h2>\n

Uloric (Febuxostat) ist ein Xanthinoxidase-Hemmer, der zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit chronisch hohen Harns\u00e4urespiegeln im Blut von Gichtkranken verschrieben wird. Uloric erhielt urspr\u00fcnglich am 13. Februar 2009 die FDA-Zulassung. Als die Food and Drug Administration (FDA) Uloric im Jahr 2009 genehmigte, bef\u00fcrchtete man, dass das Medikament m\u00f6glicherweise l\u00e4ngere kardiovaskul\u00e4re Wirkungen haben k\u00f6nnte. Die FDA verlangte von Takeda die Durchf\u00fchrung einer obligatorischen kardiovaskul\u00e4ren Sicherheitsstudie nach der Markteinf\u00fchrung. Die Sicherheitsstudie wurde an 6.000 Patienten durchgef\u00fchrt, die Uloric einnahmen, um nach Nebenwirkungen zu suchen.<\/p>\n

Die Ergebnisse dieser Studie waren\u00a0ver\u00f6ffentlicht im\u00a0New England Journal of Medicine<\/em><\/a> am 29. M\u00e4rz 2018. Die Studie ergab a statistisch signifikanter Anstieg<\/strong> das Risiko eines kardiovaskul\u00e4ren Todes bei Uloric-Anwendern im Vergleich zu Allopurinol-Anwendern. Takeda unternahm keine Anstrengungen, medizinische Experten oder Patienten auf die mit dem Medikament verbundenen Risiken aufmerksam zu machen. Dieses Vers\u00e4umnis, zu handeln, ist es, was heute so gro\u00dfe Besorgnis hervorruft.<\/p>\n

Diese Unt\u00e4tigkeit seitens Takeda ist die Grundlage f\u00fcr den Gro\u00dfteil der Klagen, die gegen sie im Zusammenhang mit den heute eingereichten Uloric-Klagen erhoben werden. In diesen Klagen wegen Personensch\u00e4den und Herstellung wird behauptet, dass das Unternehmen seiner Pflicht nicht nachgekommen sei und es vers\u00e4umt habe, Patienten und medizinische Experten zu sch\u00fctzen, indem es die Risiken vor ihnen verschwiegen habe. Alle Arzneimittelhersteller haben die Verantwortung, Benutzer \u00fcber die mit ihren Arzneimitteln verbundenen Risiken zu informieren und auch dazu beizutragen, dass die Benutzer sicher und gesund bleiben!<\/p>\n

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WAS SIND DIE ULORIC-KLAGESCH\u00c4DEN?<\/h2>\n
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Wenn Sie oder ein Angeh\u00f6riger einen Herzinfarkt, einen Schlaganfall oder eine Nierensch\u00e4digung erlitten haben oder ein Angeh\u00f6riger w\u00e4hrend der Einnahme von Uloric gestorben ist, sollten Sie einen Rechtsbeistand einholen, um zu pr\u00fcfen, ob Sie einen Anspruch haben, der vor Gericht eingereicht werden kann.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

Wenn Sie sich an unser Rechtsteam wenden, werden wir Ihre Uloric-Klageanspr\u00fcche mit Ihnen besprechen und dann pr\u00fcfen, welche der laufenden Schadensersatzanspr\u00fcche wir f\u00fcr Sie durchsetzen k\u00f6nnen:<\/p>\n