{"id":7838,"date":"2019-01-28T14:46:34","date_gmt":"2019-01-28T19:46:34","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/uncategorized\/lemtrada-stroke-and-arterial-tears-risk\/"},"modified":"2022-08-18T21:16:11","modified_gmt":"2022-08-19T01:16:11","slug":"lemtrada-schlaganfall-und-arterienriss-risiko","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/article\/lemtrada-schlaganfall-und-arterienriss-risiko\/","title":{"rendered":"Lemtrada-Schlaganfall und arterielles Tr\u00e4nenrisiko"},"content":{"rendered":"<p>Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine dringende Sicherheitswarnung im Hinblick auf einige seltene, aber sehr lebensbedrohliche Risiken herausgegeben, darunter Schlaganfall und Arterienruptur. Bei den gef\u00e4hrdeten Patienten handelt es sich um Patienten mit schubf\u00f6rmiger Multipler Sklerose (MS), die derzeit behandelt werden\u00a0<a href=\"\/de\/praxisbereiche-2\/pharma-rechtsstreitigkeiten\/new-york-lemtrada-alemtuzumab-ruckruf-anwalte\/\">Lemtrada (Alemtuzumab)<\/a>.<\/p>\n<p>Seit der Zulassung von Lemtrada zur Behandlung von schubf\u00f6rmiger MS im Jahr 2014 wurden der FDA weltweit 13 F\u00e4lle von isch\u00e4mischem Schlaganfall (verursacht durch Blutgerinnsel) und h\u00e4morrhagischem Schlaganfall (verursacht durch Blutungen) oder von Rissen in Kopf- und Halsarterien gemeldet. Alle diese F\u00e4lle stehen im Zusammenhang mit der Verwendung des Arzneimittels. Die FDA gab bekannt, dass sie den Verschreibungsinformationen auf dem Arzneimitteletikett und im Medikamentenleitfaden f\u00fcr Patienten eine neue Warnung vor diesen schwerwiegenden Risiken hinzugef\u00fcgt hat, die zu einer dauerhaften Behinderung oder zum Tod f\u00fchren k\u00f6nnten. Diese Informationen werden in einer \u201eBox-Warnung\u201c oder der h\u00f6chsten Warnstufe der FDA hervorgehoben.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Kurze Fakten \u00fcber Lemtrada<\/h2>\n<ul>\n<li>Lemtrada tr\u00e4gt dazu bei, die H\u00e4ufigkeit und Schwere von \u201eAnf\u00e4llen\u201c oder \u201eR\u00fcckf\u00e4llen\u201c der MS zu reduzieren<\/li>\n<li>Lemtrada wird als intraven\u00f6se Infusion verabreicht und ist die letzte Behandlungsoption<\/li>\n<li>Aufgrund seines Sicherheitsprofils wird es nur dann eingesetzt, wenn andere Behandlungen versagt haben<\/li>\n<li>Zu den h\u00e4ufigen Nebenwirkungen von Lemtrada geh\u00f6ren infusionsbedingte Reaktionen und Infektionen<\/li>\n<li>Lemtrada kann auch eine Reihe anderer schwerwiegender Nebenwirkungen hervorrufen<\/li>\n<li>Alemtuzumab ist auch als Campath bekannt und wird bei chronischer lymphatischer B-Zell-Leuk\u00e4mie eingesetzt<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>FDA-Warnung f\u00fcr Lemtrada-Patienten und Betreuer<\/h2>\n<p>Entsprechend <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm624247.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">offizielle FDA-Erkl\u00e4rungen zu den Risiken von Alemtuzumab<\/a>: Patienten oder ihre Betreuer sollten sofort eine Notfallbehandlung in Anspruch nehmen, wenn beim Patienten Anzeichen oder Symptome eines Schlaganfalls oder Risse in der Auskleidung der Kopf- und Halsarterien auftreten. Zu den am h\u00e4ufigsten auftretenden Symptomen k\u00f6nnen geh\u00f6ren:<\/p>\n<ul>\n<li>Pl\u00f6tzliche Taubheit oder Schw\u00e4che im Gesicht, in den Armen oder Beinen, nur auf einer K\u00f6rperseite<\/li>\n<li>Pl\u00f6tzliche Verwirrung, Schwierigkeiten beim Sprechen, undeutliche Sprache oder Schwierigkeiten bei der Sprachverarbeitung<\/li>\n<li>Pl\u00f6tzliche Sehst\u00f6rung auf einem oder beiden Augen gleichzeitig<\/li>\n<li>Pl\u00f6tzliche Schwierigkeiten beim Gehen, Schwindel, Gleichgewichtsst\u00f6rungen oder Koordinationsverlust<\/li>\n<li>Pl\u00f6tzliche starke Kopfschmerzen, Schmerzen hinter den Augen, Nackenschmerzen oder Schwierigkeiten beim Bewegen von Nacken\/Kopf<\/li>\n<li>Die meisten Symptome traten innerhalb von 1\u20132 Tagen nach der ersten Behandlung mit Lemtrada auf<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Lemtrada<strong> Klagen<\/strong><\/h2>\n<p>Im November 2018 warnte die FDA davor <a href=\"\/de\/praxisbereiche-2\/pharma-rechtsstreitigkeiten\/new-york-lemtrada-alemtuzumab-ruckruf-anwalte\/\">Lemtrada (Alemtuzumab)<\/a> steht im Zusammenhang mit mehreren Berichten \u00fcber Schlaganf\u00e4lle und Arteriendissektionen, eine schwere Nebenwirkung, bei der Blutgef\u00e4\u00dfe im Kopf oder Hals rei\u00dfen.<\/p>\n<blockquote><p>\u201eIn den fast f\u00fcnf Jahren seit der FDA-Zulassung von Lemtrada im Jahr 2014 zur Behandlung schubf\u00f6rmiger Formen der MS haben wir weltweit 13 F\u00e4lle von isch\u00e4mischen und h\u00e4morrhagischen Schlaganf\u00e4llen oder Arteriendissektionen identifiziert, die kurz nach der Behandlung mit Lemtrada bei dem Patienten auftraten. Diese Zahl umfasst nur bei der FDA eingereichte Berichte, sodass m\u00f6glicherweise weitere F\u00e4lle aufgetreten sind, die uns nicht bekannt sind. Zw\u00f6lf dieser F\u00e4lle berichteten \u00fcber Symptome innerhalb eines Tages nach der Einnahme von Lemtrada\u201c (<a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/Drugs\/DrugSafety\/ucm624247.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">FDA<\/a>).<\/p><\/blockquote>\n<p>Wenn Sie oder ein Angeh\u00f6riger einen isch\u00e4mischen oder h\u00e4morrhagischen Schlaganfall erlitten haben oder bei Ihnen eine Form der Arteriendissektion diagnostiziert wurde, haben Sie m\u00f6glicherweise Anspruch auf Entsch\u00e4digung, indem Sie eine Klage einreichen. Ein Rechtsstreit dieser Art kann je nach den Einzelheiten des Einzelfalls, dem Ausma\u00df der Verletzungen und der Art und Weise, wie das Medikament verschrieben wurde, unter eine von mehreren Arten von Personenschadensf\u00e4llen fallen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><em>Behandlungsfehler<\/em><\/h3>\n<p>Als \u00e4rztlicher Kunstfehler bezeichnet man F\u00e4lle von Personensch\u00e4den, bei denen es um eine fahrl\u00e4ssige Handlung eines Arztes geht, die zu schweren Verletzungen oder zum Tod eines von ihm betreuten oder beaufsichtigten Patienten f\u00fchrt. Unter <a href=\"\/de\/praxisbereiche-2\/personenschaden\/personenschadensrecht\/\">Personenschadensrecht<\/a>, kann der Gesch\u00e4digte das medizinische Team oder die \u00c4rzte auf Schadensersatz f\u00fcr seine medizinische Versorgung, die Kosten f\u00fcr die weitere Versorgung aufgrund seiner Verletzungen und f\u00fcr den Verlust der Lebensqualit\u00e4t verklagen. Im Todesfall aufgrund der Handlungen oder Unterlassungen eines Arztes k\u00f6nnen die \u00fcberlebenden Familienangeh\u00f6rigen m\u00f6glicherweise ebenfalls Schadensersatz f\u00fcr ihre Personensch\u00e4den einklagen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3><em>Defekte Medikamente<\/em><\/h3>\n<p>Bei fehlerhaften Medikamenten handelt es sich um F\u00e4lle von Personensch\u00e4den, bei denen ein Kl\u00e4ger Schadensersatz verlangen kann, wenn er Medikamente eingenommen hat, die zu Verletzungen gef\u00fchrt haben, die \u00fcber die ihm offengelegten m\u00f6glichen Nebenwirkungen des Medikaments hinausgehen. Sch\u00e4den, die aus einem fehlerhaften Arzneimittel resultieren, richten sich in der Regel gegen den Hersteller des Arzneimittels, in manchen F\u00e4llen k\u00f6nnen jedoch auch andere als Neben- oder Mitangeklagte beteiligt sein. Bei diesen Klagen handelt es sich h\u00e4ufig um Sammelklagen, da mehrere Personen betroffen sind und gleichzeitig ein starkes Argument gegen den Beklagten vorbringen. Nach der Einnahme eines fehlerhaften Medikaments, das nicht genannte Nebenwirkungen verursacht hat, kann ein Kl\u00e4ger klagen, um unter anderem medizinische Kosten, Lohnausfall, Schmerzen und Leiden sowie eine verminderte Lebensqualit\u00e4t einzufordern.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Kontaktieren Sie noch heute einen Anwalt<\/h2>\n<p>Wenn Sie aufgrund der Nebenwirkungen von Lemtrada eine Verletzung erlitten haben oder ein geliebter Mensch gestorben ist, wenden Sie sich noch heute an einen Anwalt. Unser Team aus Rechtsexperten kann Ihnen dabei helfen, die richtige rechtliche Vorgehensweise f\u00fcr Sie zu finden, und wir werden Sie bei jedem Schritt dabei unterst\u00fctzen. Sie verdienen eine Entsch\u00e4digung f\u00fcr die Schmerzen und das Leid, die Sie und Ihre Familie erlitten haben, sowie eine Entsch\u00e4digung f\u00fcr die Verletzungen und die medizinische Versorgung, die Ihnen jetzt entstanden sind. Wir k\u00f6nnen dir helfen <a href=\"\/de\/buro-fur-regierungs-angelegenheiten-opioid-anwalte\/\">Kampf gegen Big Pharma<\/a>, die Medizinindustrie und die Arzneimittelhersteller, damit Sie zumindest einen Teil Ihres Lebens zur\u00fcckbekommen. Rufen Sie jetzt an und <a href=\"\/de\/free-case-evaluation\/\">Vereinbaren Sie einen Beratungstermin<\/a> mit unserem Rechtsteam. Wir sind heute f\u00fcr Sie da, also rufen Sie uns jetzt an und k\u00e4mpfen Sie f\u00fcr das, was Sie verdienen.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine dringende Sicherheitswarnung in Bezug auf einige seltene, aber sehr lebensbedrohliche Risiken wie Schlaganfall und Arterienruptur herausgegeben. 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