{"id":7414,"date":"2017-12-29T16:00:20","date_gmt":"2017-12-29T21:00:20","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/uncategorized\/hip-recalls-hip-replacement-lawsuits\/"},"modified":"2022-08-18T21:26:12","modified_gmt":"2022-08-19T01:26:12","slug":"huft-ruckrufe-huftersatz-klagen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/article\/huft-ruckrufe-huftersatz-klagen\/","title":{"rendered":"H\u00fcftr\u00fcckrufe und H\u00fcftersatzklagen"},"content":{"rendered":"<p>Wussten Sie, dass es zwischen 200.000 und 300.000 H\u00fcftoperationen gibt <a href=\"http:\/\/www.encyclopedia.com\/medicine\/divisions-diagnostics-and-procedures\/medicine\/hip-replacement\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">jedes Jahr in den USA aufgef\u00fchrt<\/a>? Leider sind diese Arten von Verfahren auch bei j\u00fcngeren Erwachsenen und Patienten mittleren Alters weit verbreitet.<\/p>\n<p>Obwohl H\u00fcftprothesen halten <a href=\"https:\/\/bonesmart.org\/hip\/how-successful-is-hip-replacement-surgery\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">die erfolgreichste Rate und die kosteng\u00fcnstigsten Interventionen<\/a> In der Medizin sind diese Operationen \u00fcberw\u00e4ltigend und riskant. Nur diejenigen, die die postoperative Genesung durchgemacht haben oder jemanden hatten, der sich mit ihr befasst hat, wissen, wie schwierig und belastend dieses Verfahren sein kann. Ganz zu schweigen von zus\u00e4tzlichen chirurgischen Korrekturen, falls ein unvorhersehbares Gesundheitsproblem auftritt.<\/p>\n<p>Auf der anderen Seite hinterlassen alle H\u00fcftverletzungen Auswirkungen auf das emotionale, k\u00f6rperliche und finanzielle Wohlbefinden. Wenn also die Verantwortung in den H\u00e4nden eines anderen, medizinischen Fachpersonals oder einzelner Personen liegt, dient eine gewisse Entsch\u00e4digung dazu, die Lebensprobleme zu lindern und eine schnelle Genesung zu unterst\u00fctzen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Was sind Hip Recalls?<\/h3>\n<p>Die <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/MedicalDevices\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">US Food and Drug Administration<\/a> ist verantwortlich f\u00fcr die \u00dcberpr\u00fcfung und den R\u00fcckruf fehlerhafter und potenziell sch\u00e4dlicher Produkte. Daher ist die FDA f\u00fcr Medizinprodukte und Arzneimittel zust\u00e4ndig, die \u00c4rzte zur Behandlung von Patienten verwenden d\u00fcrfen. Angesichts der massiven technologischen Entwicklung und einer Vielzahl verf\u00fcgbarer medizinischer Ger\u00e4te hat die FDA sie in drei Kategorien eingeteilt:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Klasse 1<\/strong>. Ger\u00e4te, die f\u00fcr die Behandlung von Patienten notwendig und ungef\u00e4hrlich sind, wie Skalpelle und medizinische Handschuhe.<\/li>\n<li><strong>Klasse 2<\/strong>. Ger\u00e4te wie elektrische Rollst\u00fchle und chirurgische Pumpen geh\u00f6ren zu der Gruppe von Ger\u00e4ten, die f\u00fcr die Behandlung wichtig sind, aber wahrscheinlich keine Verletzungen des Patienten verursachen werden.<\/li>\n<li><strong>Klasse 3<\/strong>. Ger\u00e4te, die keine Sicherheit garantieren, sondern das menschliche Leben unterst\u00fctzen. Das perfekte Beispiel f\u00fcr diese Klasse sind Implantate.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Unabh\u00e4ngig von den strengen und kompetenten Sicherheitsma\u00dfnahmen kann es jedoch zu R\u00fcckrufen von Medizinprodukten kommen. In der Tat, <a href=\"https:\/\/www.fda.gov\/MedicalDevices\/Safety\/ListofRecalls\/ucm535289.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">die Liste der R\u00fcckrufe von Medizinprodukten<\/a> 2017 ist ziemlich lang, was ernsthafte Fragen f\u00fcr die Patienten aufwirft, die sich einigen dieser Verfahren unterzogen haben. K\u00f6nnen Sie sich vorstellen, von einer weiteren notwendigen Operation zu erfahren, um den Fehler der Produktfehlfunktion zu ersetzen? Nun, dies ist eine genaue Beschreibung eines H\u00fcft-Recall-Ersatzes.<\/p>\n<p>Die Realit\u00e4t ist, dass es unm\u00f6glich ist, einen gelegentlichen Ger\u00e4tefehler zu vermeiden, so dass die FDA ihre eigenen Untersuchungen durchf\u00fchrt oder die betreffenden Informationen direkt von den Herstellern stammen. Und sobald die FDA einen R\u00fcckruf durchf\u00fchrt, wird das Ger\u00e4t vom Markt genommen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Was tun, wenn das Medizinprodukt zur\u00fcckgerufen wird?<\/h3>\n<p>Wenn das medizinische Ger\u00e4t, das Ihre H\u00fcftverletzung unterst\u00fctzt und die notwendige Bewegung erm\u00f6glicht, zur\u00fcckgerufen wird, m\u00fcssen Sie sofort drei wichtige Dinge tun. Zun\u00e4chst m\u00fcssen Sie Ihren Arzt konsultieren. Sie m\u00fcssen Ihre M\u00f6glichkeiten sehen, da das Ger\u00e4t nicht funktioniert oder zu lebensgef\u00e4hrlichen Situationen f\u00fchren kann.<\/p>\n<p>Obwohl Sie m\u00f6glicherweise akzeptieren m\u00fcssen, dass eine zus\u00e4tzliche Operation nicht nur eine Notwendigkeit, sondern der einzige Weg ist, Ihre Gesundheit wiederzuerlangen, m\u00fcssen Sie sich nicht mit weniger zufrieden geben, als Sie verdienen. <a href=\"\/de\/praxisbereiche-2\/pharma-rechtsstreitigkeiten\/huftimplantate\/\">Wenden Sie sich an professionelle Anwaltsdienste<\/a> und erhalten Sie eine kostenlose Fallbewertung. M\u00f6glicherweise k\u00f6nnen Sie den Hersteller verklagen, wenn das Medizinprodukt nicht sorgf\u00e4ltig entwickelt wurde. Das ist besonders wichtig f\u00fcr diejenigen, die die Arztkosten aus eigener Tasche bezahlen m\u00fcssen, denn auch die Krankenkasse garantiert keine volle Kosten\u00fcbernahme.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Erfolgreicher H\u00fcftr\u00fcckrufersatzprozess<\/h3>\n<p>Im Jahr 2012 gab es bei der Firma Stryker ein gro\u00dfes Problem, als Patienten ihre Rejuvenate und ABG II modularen Hals-H\u00fcftsch\u00e4fte anwendeten. Der Hersteller von H\u00fcftprothesen <a href=\"http:\/\/www.stryker.com\/en-us\/products\/Orthopaedics\/modularneckstems\/index.htm\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><u>einen freiwilligen R\u00fcckruf angek\u00fcndigt<\/u><\/a> der Produkte, die viel \u00f6ffentliche Unzufriedenheit hervorriefen.<\/p>\n<p>Anscheinend lag das Problem im Design des Produkts, das sowohl Chrom als auch Kobalt enthielt, was dazu f\u00fchrte, dass mikroskopisch kleine Sp\u00e4ne und Metallfragmente in den Blutkreislauf der Patienten gelangten. Dies f\u00fchrte zu schweren Entz\u00fcndungen und zus\u00e4tzlichen Operationen, um die defekten Teile zu ersetzen und die dringend ben\u00f6tigte Schmerzlinderung zu erreichen.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Aber was dann passierte, ist das, was wir Gerechtigkeit nennen. \u00dcber Tausende von verletzten Patienten reichten vor Bundes- und Landesgerichten Klage gegen Stryker ein. Am Ende f\u00fchrte die Klage zu Sch\u00e4den in H\u00f6he von $1,4 Milliarden f\u00fcr Patienten, die die Implantatverletzungen erlitten.<\/p>\n<p>H\u00fcftersatzbehandlungen sind hart genug, ohne zus\u00e4tzliche Operationen aufgrund von Implantatversagen ertragen zu m\u00fcssen. Wenn es also einen Fall von unrechtm\u00e4\u00dfigen H\u00fcftr\u00fcckrufverfahren gibt, ist es an der Zeit, einen Anwalt anzurufen und Ihre wohlverdiente Entsch\u00e4digung zu verlangen.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Wussten Sie, dass in den USA jedes Jahr zwischen 200.000 und 300.000 H\u00fcftoperationen durchgef\u00fchrt werden? 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