{"id":7221,"date":"2017-08-23T13:43:37","date_gmt":"2017-08-23T17:43:37","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/uncategorized\/rheumatoid-arthritis-actemra-lawsuits\/"},"modified":"2017-08-23T13:43:37","modified_gmt":"2017-08-23T17:43:37","slug":"rheumatoid-arthritis-actemra-klagen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/article\/rheumatoid-arthritis-actemra-klagen\/","title":{"rendered":"Rheumatoide Arthritis: Klagen von Actemra"},"content":{"rendered":"<p>Actemra ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das Patienten zur Behandlung von rheumatoider Arthritis verabreicht wird. W\u00e4hrend das Medikament den Patienten helfen soll, ihre krankheitsbedingten Schmerzen und Einschr\u00e4nkungen zu \u00fcberwinden, <a href=\"\/de\/praxisbereiche-2\/pharma-rechtsstreitigkeiten\/new-york-actemra-rechtsanwalte\/\">Actemra (Wirkstoff Tocilizumab)<\/a> wurde mit schwerwiegenden Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, und viele betroffene Patienten haben Ma\u00dfnahmen ergriffen, indem sie Klagen gegen Roche, den Hersteller von Actemra, eingereicht haben. Folgendes m\u00fcssen Sie wissen:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h2>Gef\u00e4hrliche Nebenwirkungen von Actemra<\/h2>\n<p>Laut einem Artikel, der in ver\u00f6ffentlicht wurde <a href=\"https:\/\/www.statnews.com\/2017\/06\/05\/actemra-rheumatoid-arthritis-fda\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">STAT-Nachrichten<\/a> im Juni 2017 hat der Einsatz von Actemra dazu gef\u00fchrt <strong>Hunderte von Patienten sterben<\/strong> quer durch die Vereinigten Staaten. Tats\u00e4chlich gab es in den sieben Jahren, seit das Medikament in den Staaten zugelassen und auf den Markt gebracht wurde, mindestens 500.000 Berichte \u00fcber Nebenwirkungen von Medikamenten gegen rheumatoide Arthritis, mit Beweisen, die zeigen, dass die Einnahme von Actemra das Risiko f\u00fcr Folgendes signifikant erh\u00f6ht:<\/p>\n<ul>\n<li>Herzinfarkt;<\/li>\n<li>Schlaganfall;<\/li>\n<li>Herzinsuffizienz;<\/li>\n<li>Lungenerkrankung;<\/li>\n<li>Bauchspeicheldr\u00fcsenentz\u00fcndung; Und<\/li>\n<li>Andere Erkrankungen.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Zus\u00e4tzlich zu diesen Risiken, die <a href=\"https:\/\/www.accessdata.fda.gov\/drugsatfda_docs\/label\/2010\/125276lbl.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Actemra-Warnung der FDA<\/a> Das Etikett enth\u00e4lt auch den folgenden Text \u2013 \u201eWarnung: Risiko schwerwiegender Infektionen\u201c. Die Warnung erkl\u00e4rt weiterhin, dass die Einnahme von Actemra zu schweren Infektionen oder zum Tod f\u00fchren kann, einschlie\u00dflich bakterieller Infektionen, invasiver Pilz- oder Virusinfektionen und Tuberkulose.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Keine Warnungen f\u00fcr ernsthafte Sch\u00e4den<\/h3>\n<p>W\u00e4hrend die FDA m\u00f6glicherweise vor Infektionen warnt, haben weder Roche noch die FDA Ma\u00dfnahmen ergriffen, um Actemra mit einem Warnhinweis zu versehen, der \u00c4rzte und ihre Patienten neben anderen gef\u00e4hrlichen Zust\u00e4nden auf m\u00f6gliche Herz- und Schlaganfallrisiken aufmerksam macht, die mit dem Medikament in Verbindung gebracht wurden. Dennoch wurde Actemra \u00fcber eine halbe Million Mal verschrieben und erzielte f\u00fcr den Hersteller Genentech und seine Muttergesellschaft Roche einen gesch\u00e4tzten Umsatz von \u00fcber $1,5 Milliarden.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Nat\u00fcrliche Alternativen<\/h3>\n<p>Viele Patienten haben begonnen, nat\u00fcrliche Alternativen f\u00fcr Arthritis-Medikamente zu erforschen, die nicht die gef\u00e4hrlichen Nebenwirkungen haben. Eines der beliebtesten alternativen hom\u00f6opathischen Mittel ist a <a href=\"https:\/\/www.cognitune.com\/turmeric-curcumin-benefits\/\" class=\"follow\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Kurkuma Erg\u00e4nzung<\/a>. Kurkuma, das h\u00e4ufig in Curry vorkommt, enth\u00e4lt eine chemische Verbindung namens Curcumin, die nachweislich bei der Bek\u00e4mpfung von rheumatoider Arthritis \u00e4hnlich wie Actemra hilft, ohne die Gefahren von Actemra.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Patienten verlangen Schadensersatz<\/h3>\n<p>Es gibt keine Entschuldigung f\u00fcr die Herstellung oder Zulassung eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels, das gef\u00e4hrlich genug ist, um dem Patienten erheblichen Schaden oder\/und Tod zuzuf\u00fcgen. Viele der betroffenen Patienten sowie die \u00fcberlebenden Familienmitglieder von Patienten, die an den Nebenwirkungen von Actemra gestorben sind, haben Klage eingereicht. In diesen Klagen wird das Unterlassen einer Warnung, die Herstellung eines gef\u00e4hrlichen Medikaments und die Vermarktung eines fehlerhaften Produkts geltend gemacht.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3>Wir sind hier, um Sie zu unterst\u00fctzen<\/h3>\n<p>If you or a loved one has taken Actemra and suffered any of the life-threatening side effects listed above, you may have a personal injury suit. To learn more and work with a legal professional who will put you first, contact the offices of Napoli Shkolnik  for a <a href=\"\/de\/kontaktiere-uns\/\">kostenlose Beratung<\/a> Heute. Es fallen keine Geb\u00fchren an, es sei denn, wir gewinnen Ihren Fall.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Actemra ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das Patienten zur Behandlung von rheumatoider Arthritis verabreicht wird. 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