{"id":6667,"date":"2016-05-13T14:41:31","date_gmt":"2016-05-13T18:41:31","guid":{"rendered":"http:\/\/localhost:10028\/uncategorized\/medical-products-liability-cases-can-happen-anyone\/"},"modified":"2016-05-13T14:41:31","modified_gmt":"2016-05-13T18:41:31","slug":"medizinproduktehaftungsfalle-kann-jeden-mal-passieren","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/article\/medizinproduktehaftungsfalle-kann-jeden-mal-passieren\/","title":{"rendered":"Medizinprodukthaftungsf\u00e4lle k\u00f6nnen jeden treffen"},"content":{"rendered":"<p>Es ist eine traurige Realit\u00e4t, dass einige medizinische Ger\u00e4te, die \u00c4rzte und Chirurgen in Menschen einsetzen, nicht so funktionieren, wie sie beabsichtigt waren. Dies stellt nicht einmal ansatzweise die Handlungen oder Unterlassungen des Chirurgen oder Arztes in Frage, der das Medizinprodukt eingesetzt hat. Oft genug funktioniert ein Medizinprodukt nicht so gut wie beabsichtigt, wenn es beim Patienten nicht richtig installiert ist.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Vielleicht haben Sie ein Trauma erlitten oder hatten eine Krankheit, f\u00fcr deren Behebung ein medizinisches Ger\u00e4t erforderlich war. Stattdessen geht es Ihnen jetzt schlechter, nachdem Sie sich einer schmerzhaften Operation unterzogen haben. Zu diesem Zeitpunkt m\u00fcssen Sie sich zun\u00e4chst mit allen Notf\u00e4llen oder akuten medizinischen Problemen befassen. Sie sollten auch mit einem Anwalt Ihr Recht besprechen, vom Hersteller des Medizinprodukts eine Entsch\u00e4digung zu verlangen. Medizinprodukte unterliegen Produkthaftungsgesetzen, die h\u00e4ufig mit Landesrecht zusammenh\u00e4ngen, au\u00dfer wenn es eine Bundes\u00fcberlagerung gibt oder <a href=\"http:\/\/www.nytimes.com\/1996\/06\/27\/us\/supreme-court-product-liability-state-suits-allowed-medical-device-injuries.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">f\u00f6deraler Vorkauf<\/a>.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Der Kongress schuf die <a href=\"https:\/\/wwwn.cdc.gov\/cliac\/pdf\/Addenda\/cliac0204\/Addendum%20B_Post-market%20Activities_FDA.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Medizinprodukte\u00e4nderungen von 1976<\/a> zu \u00e4ndern <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/regulatoryinformation\/legislation\/federalfooddrugandcosmeticactfdcact\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">das Lebensmittel-, Arzneimittel- und Kosmetikgesetz<\/a>. Die Medical Devices Amendments von 1976 begrenzen Schadensersatzanspr\u00fcche auf konkret umrissene Klagegr\u00fcnde. Da es sich bei den Medical Device Amendments von 1976 um Bundesgesetze handelt, m\u00fcssen alle derartigen F\u00e4lle vor ein Bundesgericht gebracht werden.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>In einer Produkthaftungsklage gegen a <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/MedicalDevices\/DeviceRegulationandGuidance\/Overview\/ClassifyYourDevice\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Hersteller von Medizinprodukten der Klasse III<\/a> es gibt nur bestimmte, klar definierte Klagegr\u00fcnde, auf denen ein Kl\u00e4ger vorgehen kann. Sie sind:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>Nichteinhaltung der Herstellungsverfahren und -prozesse, die f\u00fcr das von der FDA zugelassene Ger\u00e4t charakteristisch sind;<\/li>\n<li>Scheitern zu <a href=\"https:\/\/casetext.com\/case\/lederman-v-howmedica-osteonics-corp\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">halten sich an die FDA-Vorschriften<\/a> die Verletzungen abdecken oder regeln, die mit den Problemen zusammenh\u00e4ngen, die das Medizinprodukt beheben soll;<\/li>\n<li>Nichteinhaltung der <a href=\"http:\/\/www.fda.gov\/food\/guidanceregulation\/cgmp\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Die aktuellen guten Herstellungspraktiken der FDA<\/a>;<\/li>\n<li>Betrug oder Fehler bei der Zulassung des betreffenden Medizinprodukts.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Die animierende Philosophie ist, dass medizinische Ger\u00e4te zu den am strengsten regulierten Artikeln im Handelsstrom geh\u00f6ren. Nach der Freigabe darf der Hersteller die Technik nicht mehr sinnvoll ver\u00e4ndern oder ver\u00e4ndern. Jede \u00c4nderung k\u00f6nnte m\u00f6glicherweise gef\u00e4hrliche medizinische Komplikationen hervorrufen oder die beabsichtigte Zielgruppe auf sch\u00e4dliche oder sch\u00e4dliche Weise ver\u00e4ndern. Angesichts der stark regulierten Natur des Genehmigungsverfahrens m\u00fcssen die Kl\u00e4ger auf eine ebenso regulierte Weise vorgehen, um eine Entsch\u00e4digung zu erhalten. Wenn Sie einen Fall nicht ordnungsgem\u00e4\u00df behaupten und sachlich unterst\u00fctzen, wird Ihr Klagegrund abgewiesen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Wenn Sie oder ein geliebter Mensch aufgrund von Problemen mit einem Medizinprodukt gesch\u00e4digt wurden, m\u00fcssen Sie sicherstellen, dass Sie einen aggressiven und erfahrenen Anwalt mit nachgewiesener Erfolgsbilanz haben. Die Anw\u00e4lte bei <a href=\"\/de\/\">Napoli, Shkolnik, <\/a> haben Sie die Erfahrung und Hartn\u00e4ckigkeit, um sicherzustellen, dass Sie nicht nur einen starken Fall haben, sondern auch einen weisen Rat erhalten. Sie k\u00f6nnen unsere ausf\u00fcllen <a href=\"\/de\/kontaktiere-uns\/\">Online-Formular f\u00fcr Kontaktinformationen<\/a> und jemand wird Sie bez\u00fcglich Ihres Falls anrufen, oder Sie k\u00f6nnen uns direkt unter 212-397-1000 anrufen.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>It is a sad reality that some medical devices that physicians and surgeons place inside people do not function in the fashion for which they were intended. 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