{"id":14745,"date":"2023-01-12T14:58:06","date_gmt":"2023-01-12T19:58:06","guid":{"rendered":"https:\/\/18fbf770e8.nxcli.io\/?p=14745"},"modified":"2023-01-23T18:44:27","modified_gmt":"2023-01-23T23:44:27","slug":"krebsrisiko-eingabeaufforderungen-blutdruck-medikamenten-ruckruf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/napolilaw.lemonadestand.org\/de\/article\/krebsrisiko-eingabeaufforderungen-blutdruck-medikamenten-ruckruf\/","title":{"rendered":"Krebsrisiko f\u00fchrt zum R\u00fcckruf von Blutdruckmedikamenten"},"content":{"rendered":"

Unter dem Druck der Food and Drug Administration stimmte Lupin Pharmaceuticals zu, den Verkauf von Quinapril, einem beliebten Blutdruckmittel, einzustellen.<\/p>\n\n\n\n

\"Blutdruckmittel\"<\/figure>\n\n\n\n

\u201eJeder ist einem gewissen Ma\u00df an Nitrosaminen ausgesetzt\u201c, erkl\u00e4rten Beamte. \u201eDiese Verunreinigungen k\u00f6nnen das Krebsrisiko erh\u00f6hen, wenn Menschen ihnen \u00fcber l\u00e4ngere Zeitr\u00e4ume \u00fcber einem akzeptablen Niveau ausgesetzt sind.\u201c Patienten, die Quinapril einnehmen, sollten ihren Behandlungsplan und\/oder alternative Arzneimittel mit ihrem Arzt besprechen.<\/p>\n\n\n\n

Lupin sagte, es habe die Herstellung des Medikaments im September 2022 eingestellt und arbeite mit H\u00e4ndlern zusammen, um die R\u00fcckgabe der zur\u00fcckgerufenen Produktchargen zu arrangieren.<\/p>\n\n\n\n

Nitrosamin-Kontamination Nitrosamine geh\u00f6ren zu den h\u00e4ufigsten und t\u00f6dlichsten industriellen Nebenprodukten. Nitrosamine wie NDMA (N-Nitrosodimethylamin) kommen h\u00e4ufig in einer Vielzahl von Produkten vor, die von verarbeitetem Fleisch bis hin zu Raketentreibstoff reichen.<\/p>\n\n\n\n

Die meisten dieser Chemikalien sind ewige Chemikalien, was bedeutet, dass sie extrem stabil sind und der K\u00f6rper diese giftigen Substanzen nicht auf nat\u00fcrliche Weise entfernen kann. Daher sind die sicheren Expositionswerte extrem niedrig. Es gibt keine definitive Verbindung zwischen Nitrosamin und Krebs. Laut FDA besteht jedoch ein wahrscheinlicher Zusammenhang, wenn jemand akzeptablen Mengen oder \u00fcber einen l\u00e4ngeren Zeitraum ausgesetzt ist. Eine wahrscheinliche Verbindung reicht f\u00fcr einen New Yorker Anwalt f\u00fcr Personensch\u00e4den aus, um die Kausalit\u00e4t zu beweisen, die in diesem Fall eine Verbindung zwischen Nitrosamin und Krebs durch ein \u00dcberwiegen der Beweise ist.<\/p>\n\n\n\n

Die Beweislast ist bei diesen Behauptungen gering. Pharmaunternehmen verf\u00fcgen jedoch \u00fcber nahezu unbegrenzte Ressourcen. Diese Unternehmen verdienten im Jahr 2021 \u00fcber $550 Milliarden, was es diesen Unternehmen erm\u00f6glichte, hochpreisige Anw\u00e4lte und Sachverst\u00e4ndige zu besch\u00e4ftigen. Daher sind gef\u00e4hrliche Drogen und \u00e4hnliche Behauptungen normalerweise mit erbitterten K\u00e4mpfen verbunden.<\/p>\n\n\n\n

Wird die FDA das Blutdruckmedikament zur\u00fcckrufen?<\/h2>\n\n\n\n

Die FDA ruft gef\u00e4hrliche Medikamente und Ger\u00e4te nur als letztes Mittel zur\u00fcck.<\/p>\n\n\n\n

Au\u00dferdem kann die FDA gef\u00e4hrliche Produkte nicht einseitig zur\u00fcckrufen. Die FDA kann Unternehmen nur \u00f6ffentlich dazu dr\u00e4ngen, gef\u00e4hrliche Produkte freiwillig zur\u00fcckzurufen oder mit zus\u00e4tzlichen Warnhinweisen zu versehen.<\/p>\n\n\n\n

Ihre rechtlichen M\u00f6glichkeiten<\/h2>\n\n\n\n

Oben haben wir die beiden h\u00e4ufigsten Rechtswege in gef\u00e4hrlichen Drogen- und \u00e4hnlichen F\u00e4llen erw\u00e4hnt: Unterlassung einer Warnung und fehlerhafte Produkte. Einige andere Rechtstheorien, wie z. B. \u00f6ffentliche Bel\u00e4stigung und von Natur aus gef\u00e4hrliche Aktivit\u00e4ten, sind in einigen F\u00e4llen verf\u00fcgbar.<\/p>\n\n\n\n

\u00d6ffentliche Bel\u00e4stigungsanspr\u00fcche k\u00fcrzen eine der h\u00e4ufigsten Abwehrma\u00dfnahmen gegen Produktm\u00e4ngel ab. Diese Unternehmen argumentieren, dass ihre Produkte nicht rechtlich mangelhaft sein k\u00f6nnen, da staatliche Inspektoren erkl\u00e4rten, sie seien sicher. Diese Verteidigung h\u00e4lt oft vor Gericht nicht stand. Wie oben besprochen, genehmigt die FDA Medikamente, Lebensmittel und Ger\u00e4te oft aus finanziellen Gr\u00fcnden statt aus Sicherheitsgr\u00fcnden.<\/p>\n\n\n\n

In New York und den meisten anderen Bundesstaaten k\u00f6nnen Kl\u00e4ger eine von zwei Produktm\u00e4ngelklagen vor Gericht bringen:<\/p>\n\n\n\n