Pharmazeutische Rechtsstreitigkeiten

Was tun, wenn Ihr CPAP- oder BiPAP-Gerät zurückgerufen wurde?

Gepostet auf von Napoli Shkolnik PLLC
12
Aug.

Chronische Atemwegserkrankungen wie die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und Asthma betreffen Millionen von Menschen weltweit. Bis heute gibt es rund 235 Millionen Menschen lmit Asthma auf der ganzen Welt leben. Es hat sich gezeigt, dass Personen, die bestimmten Umweltfaktoren wie den Anschlägen auf das World Trade Center vom 11. September ausgesetzt waren, ein höheres Risiko für die Entwicklung chronischer Atemwegserkrankungen haben.

Chronische Atemwegserkrankungen

Wer an chronischen Atemwegserkrankungen leidet, muss sich neben lebenslangen Medikamentenbehandlungen einem weiteren Risiko stellen – der Schlafapnoe. Schlafapnoe ist ein Zustand, der dazu führt, dass eine Person während des Schlafs abrupt aufhört zu atmen.

Plötzliches Würgen und Luftschnappen sind häufig auftretende Symptome einer Schlafapnoe. Viele zugrunde liegende Faktoren, einschließlich einer geschwächten Atemwegsmuskulatur, können Schlafapnoe verursachen. Es verursacht eine schlechte Schlafqualität und kann bei vielen Menschen, die an dieser Krankheit leiden, auch Angstzustände hervorrufen.

Menschen, bei denen Schlafapnoe diagnostiziert wurde, profitieren am meisten von der Verwendung eines CPAP- oder BiPAP-Geräts, um die Atmung im Schlaf zu regulieren. Diese Maschinen liefern kontinuierliche Druckluftströme, die einer Person helfen, im Schlaf normal zu atmen. Ein CPAP- oder BiPAP-Gerät ist für Menschen mit Schlafapnoe unerlässlich.

Philips-Rückruf

Kürzlich hat Philips eine Erklärung zum Rückruf einiger CPAP- und BiPAP-Modelle herausgegeben, da das Material, das als schalldämmender Polyurethanschaum (PE-PUR) auf Polyesterbasis bekannt ist, zerfällt. Dieses Material wird verwendet, um Vibrationen zu minimieren, was zu einer geringeren Geräuschentwicklung führt, wenn die Maschine eingeschaltet wird.

Der Abbau dieses Materials kann jedoch dazu führen, dass Partikel in die Lunge gelangen und bestehende Erkrankungen verschlimmern. Benutzer haben das Vorhandensein von schwarzen Ablagerungen im Luftweg der Geräte gemeldet, die die Benutzer einatmen könnten. Wenn es eingeatmet wird, kann es lebensgefährlich sein, wenn es sich in der Lunge festsetzt.

Zu ergreifende Schritte, wenn Sie vom Rückruf betroffen sind

Wenn Sie von dem Rückruf betroffen sind, sollten Sie die notwendigen Schritte unternehmen:

  • Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer über die Einstellung der Verwendung des Geräts.
  • Ersetzen Sie Ihr vorhandenes Gerät durch eines, das nicht in der Rückrufliste enthalten ist.
  • Probieren Sie alternative Behandlungen für Schlafapnoe aus und streben Sie langfristige Behandlungen für Schlafapnoe wie Gewichtsverlust und mögliche chirurgische Optionen an.
  • Besprechen Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer, ob die fortgesetzte Verwendung des zurückgerufenen CPAP- oder BiPAP-Geräts die Risiken überwiegt.
  • Füllen Sie das Rückrufformular auf der Philips Website aus.
  • Suchen Sie rechtliche Hilfe bei a Anwalt für Pharmazeutika

Rechtsweg

Nach der Veröffentlichung des Rückrufs wurde in Massachusetts bereits eine Sammelklage gegen Philips eingereicht. Vom Rückruf direkt betroffene Nutzer, die etwas unternehmen wollen, können ihre rechtlichen Möglichkeiten mit einem qualifizierten Anwalt für pharmazeutische Prozessführung besprechen.

With experience in representing 9/11 victims who experience respiratory issues, Napoli Shkolnik is uniquely positioned to discuss the legal steps you need to take, especially if you have been recently diagnosed with cancer after the Philips recall.

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